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Cervicalgies… pensez au syndrome d’Eagle !

Le syndrome d’Eagle est une cause fréquente et peu connue de cervicalgie qui pose un problème de diagnostic différentiel avec de nombreuses pathologies en ORL et en chirurgie maxillo-faciale.

Par Reza Redjem-Chibane, d’après une publication de c. Hafsa et al.

Décrit pour la première fois par Eagle en 1937, le syndrome d’Eagle correspond à l’ensemble de symptômes en rapport avec une élongation du processus styloïde ou une calcification du ligament stylo-hyoïdien. D’après la littérature, le syndrome d’Eagle touche 4 % de la population générale et seulement 4 % de ces ossifications sont cliniquement symptomatiques.
Ce syndrome est fréquemment observé chez l’adulte jeune entre 20 et 40 ans avec une nette prédominance féminine et l’atteinte est volontiers bilatérale. La plupart des auteurs affirment que ce syndrome fait généralement suite à un ou plusieurs traumatismes ou à une intervention chirurgicale à proximité de l’apophyse styloïde (ablation des amygdales ou chirurgie dentaire).

cervicalgie-syndrome_eagle-2_osteomag28Grande variabilité clinique

Il existe une grande variabilité clinique d’expression de ce syndrome et Eagle a distingué trois groupes :
1. Le syndrome classique : il associe une gêne pharyngée, des douleurs cervicales, une otalgie, une sensation de corps étranger dans la gorge, une dysphagie, une distorsion du goût ainsi qu’une odynophagie.
2. Le syndrome de la carotide externe : il est caractérisé par une symptomatologie dominée par des douleurs le long du trajet de l’artère carotide externe.

 L’intégralité de cet article est à lire dans L’ostéopathe magazine #28

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